超大样本临床研究

某前瞻性临床试验的计划入组受试者数量高达10万例，借助遥领临床研究平台，轻松低成本的开展试验。

试验方案设计

10万例超大样本真实世界研究项目，启动面临诸多困难，创新性与突破性的试验设计，也必然要面对成本与收益的评估和考验。

计划入组10万例，若采用传统注册临床试验的方法，数据采集必将耗费极大的执行成本。不必焦虑，ePRO助您完成工作。

参与研究的机构不仅有大城市三甲医院，也有二三线城市的小型诊所，研究者科研水平参差不齐。培训系统必不可少。

从签署知情同意书起，完全在线上进行。线上监控与管理试验进程。系统全面服务于申办方、研究者和受试者。无纸化，更高效。

借助Verify、ePRO、Follow Up等智能化系统，试验进行得顺畅而高效。Verify作为AI型EDC系统，支持高效的数据采集与远程监查；ePRO作为数据采集的一个主要数据来源，随时提醒受试者提交数据；Follow Up监控随访数据的采集状况，降低试验的脱落率。

系统之间数据全面互通，各系统从不同的方向助力临床试验，全面保障临床试验的顺利进行。高效、可靠、合规、可控。

Verify是AI型EDC系统。支持高效的试验数据采集，以及数据处理。

RBM为基于风险的监控系统，实时直观了解试验进展，第一时间发现风险与隐患。

Doc Shot 是研究者和CRC使用的APP，可以进行原始数据采集和电子签名。

CTMS作为临床试验管理系统，管理和记录各项试验事务。

ePRO支持患者数据上报，大幅降低数据采集成本；Follow Up支持研究者进行随访，降低脱落率。

eTMF为文件管理系统，集中管理试验产生文件。